Texte Libre

Vendredi 18 septembre 2009 5 18 /09 /Sep /2009 19:31
Par Schirrer Marie Christine - Publié dans : Chanson pour les enfants malades
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Vendredi 18 septembre 2009 5 18 /09 /Sep /2009 16:20

L’auteur à réalisé son premier livre pour enfants intitulé Petit n’Ours et a choisi ce choix pour donner à tous les enfants l’amour, la tendresse, la joie et le rêve. C’est à travers ce livre que l’auteur comptera apporter un soutien aux enfants malades et aux parents dans les hôpitaux ou le domicile, dans le but de les aider et apporter un soutien. L’auteur compte beaucoup sur les futurs souscripteurs de Petit n’Ours pour aboutir à son projet et mettre en place une association future pour l’aide à l’enfance, qu’ils soient dans la souffrance et la maladie. L’auteur a voulu dédié son livre à son fils Jarod et à tous les enfants et les soutenir. Je remercie chaque visiteur  de prendre connaissance de son blog avec respect et délicatesse.

http://petit-n-ours.ideo-sphere.frAvec "Petit n'Ours", Marie-Christine Schirrer nous livre un récit plein de tendresse et de sérénité. Une adorable histoire pour enfants, à recommander sans hésiter.

Par Schirrer Marie Christine
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Vendredi 18 septembre 2009 5 18 /09 /Sep /2009 16:06
Les rendez-vous… médecin traitant, les hôpitaux et bien d'autres spécialistes pour surveiller sa santé. Autour de Jarod, s’installe amour, joie, bonheur, tendresse, complicité, force, courage tous ce qu’une maman peut donner à son enfant et espérer qu’il guérisse. Il est un enfant dynamique, joyeux, heureux, câlin, courageux et fort de caractère. Se plaint jamais, se laisse soigner sans rien dire, la maman regarde son fils avec admiration tellement c’est incroyable de voir un petit bout être aussi courageux. Une bonne année s’est écoulée Jarod à pu profiter des joies de l’école, des sorties loisirs avec ses parents, jeux, Vélo, manèges, restaurants, piscine, promenades dans les bois, tous ce qui est possible de réaliser pour son enfant, qu’il soit heureux et comblé. On croit à une guérison ou on l’espère ! On veut croire à un mauvais cauchemar que l’on veut oublier pour toujours et lorsque l’on plonge dans la réalité que l’on a en face de soi le cauchemar recommence. Fatigue, maux de tête, perte d’équilibre, perte d’appétit, absence répété à l’école toutes ces choses qui vous rappel des mauvais souvenirs. Jarod toujours égal à lui-même, subit sans rien dire, ne se plaint jamais et reste un enfant joyeux et débordant de tendresse et vous montre combien il est courageux et grand. Retour à la réalité, départ pour d’autres examens, il a 5 ans, le cauchemar recommence pour attaquer plus fort et là on se dit ce n’est pas possible ! On ne veut pas croire ce que l’on entend et ce que l’on voit par l’I.R.M. Tumeur au tronc cérébral c’est l’horreur, l’anéantissement, on a envie d’hurler au secours, on prie, on croise les doigts, capable de faire n’importe quoi, pourvu qu’il s’en sorte. Vertige, pleur, colère, haine, on reste perdu au plus profond de soi, détruit par la douleur et la peur. Et sa recommence, hospitalisation, calmant pour la douleur et retour à la maison avant la date de l’opération. La maman montre aucune différence à la vie de tous les jours pour son enfant, elle lui explique ce qu’il allait se passer dans quelques semaines comme lorsqu’il avait 1 an. Dire la vérité à son enfant qu’il soit informé de son opération et de sa maladie et les risques. On connaissait la suite, l’opération est risquée disent les médecins, cependant on ne veut pas croire on se bat contre tout.
Par Schirrer Marie Christine - Publié dans : Un petit ange est parti
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Vendredi 18 septembre 2009 5 18 /09 /Sep /2009 16:06
Après l’opération est prévu une trachéotomie, une sonde alimentaire (poche entérale) appareil respirateur et tous les traitements possibles pour atténuer la douleur. Le regard de l’enfant sans voix devant sa maman, il ne peut plus sortir un mot de sa bouche, lui qui si souvent lui disait « je t’aime maman», il se voit attaché et relié avec des tuyaux et ne pourra plus manger normalement, lui qui aimait manger de tous. La maman est effondrée, elle lui écrit sur le tableau de la chambre de réanimation « je t’aime » un mot si souvent prononcé et écrit. Le papa n’a plus de voix, perdu devant son fils, il souffre à penser qu’il ne pourra plus faire comme avant, il aimait tellement partager des loisirs avec Jarod et partager leur complicité. Envahi par la tristesse, impuissant face à son enfant on veut prendre sa place, revenir en arrière et tous recommencer à zéro, lui donner une deuxième chance malheureusement, la réalité prend le dessus. C’est l’heure d’apprendre le destin de Jarod, l’opération a eu lieu sans succès, trop risqué, un arrêt cardiaque pendant l’opération, Jarod de retour à la vie, on l’installe dans une chambre en réanimation où il y restera 5 semaines.
Par Schirrer Marie Christine - Publié dans : suite 2 hommage à Jarod
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Vendredi 18 septembre 2009 5 18 /09 /Sep /2009 16:05
Maman, papa demeurent tristes de ne plus entendre la voix de Jarod, l’entendre rire,entendre sa petite voix particulière remplie d’amour et de tendresse. Les communications se font entre la maman et papa par des dessins pour se faire comprendre et Jarod ne comprend pas pourquoi il ne parle plus, il ne peut plus s’entendre parler et dans ses yeux on remarque l’interrogation. La maman se retourne pour cacher sa tristesse, elle est gêné, ne sait plus comment se comporter devant lui, elle a envie de pleurer, elle se dit « Je ne vais plus entendre sa belle petite voix chantante, je ne vais plus le voir manger avec autant de plaisir». Jarod allongé sur son lit ne peut plus parler, plus manger normalement, un cri de désespoir dans les tripes de la maman. Ce n’est pas possible ! Dans la tête de la maman se dit : Pourquoi ? Pourquoi ? Pourquoi ? J’aime Jarod ! Je l’aime tant… C’est l’amour de ma vie, c’est Jarod avec ses bons yeux tous ronds, c’est l’effondrement total, on voudrait prendre sa place et lui dire tout va bien mon chéri, c’est fini mais hélas !
Par Schirrer Marie Christine - Publié dans : suite 3 hommage à Jarod
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